目前以跨膜蛋白為藥物靶點占現(xiàn)階段己知藥物靶點的60%以上。而針對抗體藥靶點，膜蛋白幾乎占90%以上。開發(fā)這些膜蛋白的抗體藥物，首先需要制備該靶點的抗原。對于單跨膜蛋白，表達其胞外結(jié)構(gòu)域是一種常規(guī)的抗原制備策略。對于多跨膜蛋白，僅表達其胞外結(jié)構(gòu)域會破壞其構(gòu)象表位，造成部分抗原表位的丟失。因此，針對多跨膜蛋白，制備完整的全長膜蛋白是非常重要的。然而全長膜蛋白在細胞中的表達水平通常比較低，而且不容易被分離純化成為可溶性抗原。

為助力藥物研發(fā)，解決全長跨膜蛋白制備的難題，締碼生物專門搭建了5大跨膜蛋白全長表達平臺。

蛋白表達案例數(shù)據(jù)

Synthetic Nanodisc

VLP

Claudin18.2 全長蛋白（VLP）和活性抗體相互作用

MNP

Claudin6 全長蛋白（MNP）和活性抗體相互作用