據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前靶向AXL的臨床藥共計(jì)有29款，3款A(yù)DC，1款CAR-T，1款抗體，24款小分子藥物（包含2款已上市的小分子藥物）。而AXL-ADC藥物接二連三的失利，讓靶向AXL的免疫療法陷入低谷。那AXL靶點(diǎn)的作用機(jī)理究竟是什么？當(dāng)前靶向AXL的免疫療法布局又是如何？
一直以來(lái)，CEACAM5作為結(jié)直腸癌臨床診療中常用的腫瘤標(biāo)志物來(lái)幫助診斷和檢測(cè)腫瘤發(fā)展。近幾年隨著研究的深入，CEACAM5作為腫瘤靶點(diǎn)用于新藥開發(fā)的潛能也逐步凸顯出來(lái)。2023年AACR會(huì)議上，賽諾菲和禮新醫(yī)藥分別公布了其CEACAM5 ADC和雙抗的在研進(jìn)展。
CLDN6 研究用于治療癌癥的新興免疫療法，包括單克隆抗體、雙特異性抗體 (BsAb)和抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)。目前已上臨床的項(xiàng)目共計(jì)7項(xiàng)，單抗1項(xiàng)，雙抗2項(xiàng)，ADC藥物2項(xiàng)，CAR-T療法2項(xiàng)。
據(jù)Clinical trial數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前5T4在研藥物差不多9種，臨床管線也才近20條，但其藥物類型比較多樣，涉及腫瘤疫苗、融合蛋白、ADC、雙抗、CAR-NK。其中，腫瘤疫苗（Trovax）和融合蛋白（Naptumomab estafenatox）進(jìn)展最快，目前最高研發(fā)狀態(tài)處于臨床II期。
由締碼研發(fā)的DiTag PH敏感IgG標(biāo)記試劑提供了一種易于測(cè)試抗體內(nèi)吞的解決方案。
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，目前臨床上靶向TROP2的ADC藥物共計(jì)有11項(xiàng)，其中處于臨床III期的2項(xiàng)，臨床II期的有7項(xiàng)，臨床I期的有2項(xiàng)。在詳述TROP2-ADC藥物研究進(jìn)展之前，我們先簡(jiǎn)述下TROP2的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及作用。
締碼生物開發(fā)了適合ADC ELISA 測(cè)定開發(fā)的anti-MMAE抗體，它可用于定量測(cè)定測(cè)試樣品中anti-MMAE-綴合物的水平， 可用于PK檢測(cè)以及DAR值分析，加速ADC藥物的研發(fā)進(jìn)程。
自2019年起，締碼已經(jīng)完成針對(duì)400+可成藥靶點(diǎn)的抗體先導(dǎo)分子開發(fā)，其中20+熱門CAR-T靶點(diǎn)（比如BCMA、CD123、CD38、CD70、GPRC5D、FCRL5、5T4、CLDN18.2等）完成了CAR分子體外驗(yàn)證。此外，締碼生物現(xiàn)在已擁有良好的CAR-T細(xì)胞制備體系，客戶能夠直接從我們這里拿CAR-T細(xì)胞去做殺傷等功能實(shí)驗(yàn)。
2023年12月7日， AbelZeta宣布與阿斯利康達(dá)成協(xié)議，共同開發(fā) C-CAR031，一種針對(duì)肝細(xì)胞癌 […]
