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締碼生物擁有獨創(chuàng)的重組單克隆抗體開發(fā)平臺,可以在完成動物免疫后直接從外周血中獲取陽性B細胞并克隆抗體基因序列。從單只免疫動物中我們可以得到上萬個靶點結合陽性B細胞克隆,從中我們能夠更為高效的篩選出具有高特異性,高靈敏度,和高親和力重組單克隆抗體。
相對于其他抗體開發(fā)平臺,重組單克隆抗體開發(fā)平臺可以用于任何種屬的抗體開發(fā),所需時間遠低于常規(guī)的雜交瘤技術,開發(fā)出來的抗體成藥性高,陽性克隆數(shù)多,并可直接獲取抗體的序列,大量生產(chǎn)藥靶抗體供下游的人源化、親和力成熟、CAR-T功能驗證等臨床前實驗。
與其它抗體開發(fā)平臺比較
一個新開發(fā)的先導抗體分子最終能否成藥,會受到多種因素影響(包括:抗體可溶性,產(chǎn)量,構象穩(wěn)定性,免疫原性,非特異結合等)。Adimab的科學家對48種FDA已經(jīng)批準的和89種正在臨床2或3期的抗體藥,進行了12種常規(guī)成藥性指標測試。他們發(fā)現(xiàn)噬菌體平臺開發(fā)的抗體成藥可能性較低。(下圖是哺乳動物B細胞抗體篩選平臺對比噬菌體篩選平臺在成藥性上比較數(shù)據(jù))