目前以跨膜蛋白為藥物靶點(diǎn)占現(xiàn)階段己知藥物靶點(diǎn)的60%以上。而針對抗體藥靶點(diǎn)，膜蛋白幾乎占90%以上。開發(fā)這些膜蛋白的抗體藥物，首先需要制備該靶點(diǎn)的抗原。對于單跨膜蛋白，表達(dá)其胞外結(jié)構(gòu)域是一種常規(guī)的抗原制備策略。對于多跨膜蛋白，僅表達(dá)其胞外結(jié)構(gòu)域會(huì)破壞其構(gòu)象表位，造成部分抗原表位的丟失。因此，針對多跨膜蛋白，制備完整的全長膜蛋白是非常重要的。然而全長膜蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)水平通常比較低，而且不容易被分離純化成為可溶性抗原。

為助力藥物研發(fā)，解決全長跨膜蛋白制備的難題，締碼生物專門搭建了5大跨膜蛋白全長表達(dá)平臺(tái)。

蛋白表達(dá)案例數(shù)據(jù)

Synthetic Nanodisc

VLP

Claudin18.2 全長蛋白（VLP）和活性抗體相互作用

MNP

Claudin6 全長蛋白（MNP）和活性抗體相互作用