先導抗體項目轉讓

抗體藥物是生物醫(yī)藥領域最具革命性的突破之一，憑借高特異性、低毒性和廣泛的治療潛力，已成為全球制藥市場增長最快的細分領域。然而，抗體藥研發(fā)是一項耗資巨大而且時間漫長的工程，僅臨床前開發(fā)階段就至少花3-5年時間，需要幾百萬甚至幾千萬美金的投入。

為助力藥企加快抗體藥臨床前開發(fā)的步伐，締碼生物依托自主創(chuàng)新型單B細胞開發(fā)平臺啟動“All Druggable Targets”先導抗體分子開發(fā)項目。締碼生物將針對所有可成藥靶點制備先導抗體分子和相應的B細胞種子庫。客戶可直接從締碼引進先導抗體分子或從B細胞種子庫快速篩選更多先導抗體。與傳統(tǒng)的雜交瘤技術相比，締碼生物至多可為客戶節(jié)省近一年時間。

目前，締碼生物已篩選出5,000+先導抗體分子序列，覆蓋500+可成藥靶點，均已測序，可全球授權。針對部分熱門靶點序列，締碼生物還做了人猴交叉實驗及體外功能驗證，客戶可即刻引進序列及數據包進行功能驗證，助力客戶快人一步，搶占市場先機。

締碼特色

現(xiàn)貨先導抗體分子

  • 零首付：測試后付款
  • 零周期: 當天交付
  • 零風險: 驗證無效不付款
  • 高質量: 所有抗體均通過流式驗證
  • 高效率: 節(jié)省至少8個月的研發(fā)時間

B細胞種子庫

  • 零風險: 驗證無效不付款
  • 多樣性: 多種 FACS binders
  • 高質量: 免血清多抗鑒定與 FACS 功能驗證
  • 高效率: 節(jié)省至少6個月的開發(fā)時間
更多B細胞種子庫詳情

部分熱門靶點

點擊查看所有先導分子

案例展示

CAR-T細胞體內動物藥效學實驗

93 days post CAR T-cells infusion, red box-labelled groups of mice are still alive. 

GPRC5D G07 membrane protein array (MPA)

締碼GPRC5D CAR-T分子目前已推進至臨床，點擊查看更多臨床數據！

締碼GPRC5DxCD3雙抗結構

DIMA utilizes Fab-ScFV-IgG1(KIH) format CD3:SP34

締碼GPRC5DxCD3雙抗親和力檢測

G05, 07 and 09 are DIMA’s BsAb; Talquetamab is J&J’s BsAb; G00 is the BsAb derived from scFv of Eureka and BMS’s MCARH109

體外腫瘤細胞(8226-GFP-LUC)殺傷試驗

T cells and tumor cells were mixed at 3:1 ratio and different concentration of BsAbs were added and further incubated for 48hrs before assay analysis. 

GPRC5D ADC候選分子猴鼠交叉試驗

Clones cross-react with Cyno GPRC5D: G00、G05、G07、G09

Clone cross-react with mouse GPRC5D: G00

GPRC5D ADC候選分子內吞評估

Clone G05 exhibits strong internalization property 

先導分子服務