CD47重組蛋白抗體

CD47，又稱為MER6，是一種跨膜糖蛋白，廣泛分布于各種細胞類型的表面，特別是在腫瘤細胞、紅細胞和免疫細胞中。CD47被稱為“自我標記”分子，因為它通過與其受體信號調節(jié)蛋白α（SIRPα）結合，抑制免疫細胞的吞噬作用，保護細胞免受巨噬細胞的清除。在腫瘤微環(huán)境中，CD47的高表達使腫瘤細胞能夠逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)視，從而促進腫瘤的生長和轉移。因此，CD47被認為是腫瘤免疫逃逸的關鍵靶點，是抗腫瘤免疫治療中備受關注的研究方向之一。

目前，針對CD47的藥物研發(fā)主要集中在兩類：一類是CD47單抗，通過阻斷CD47與SIRPα的相互作用，解除免疫抑制，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；另一類是SIRPα抗體，通過增強巨噬細胞對CD47的識別，進一步促進腫瘤細胞的清除。CD47的靶向治療被認為能夠增強免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性，尤其是在治療難治性腫瘤、肝癌、肺癌等方面具有巨大的潛力。目前已有多個生物制藥公司正在進行CD47靶向治療的研發(fā)。例如，F(xiàn)orty Seven（現(xiàn)已被Gilead收購）開發(fā)的抗CD47單抗Magrolimab，已進入臨床試驗，主要用于治療血液系統(tǒng)腫瘤，如急性髓性白血病（AML）和其他惡性血液疾病。此外，艾伯維（AbbVie）和百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb）等公司也在進行CD47靶向藥物的研發(fā)，探索其在實體腫瘤中的應用。另一家生物公司Mirati Therapeutics也正在開發(fā)針對SIRPα的單抗，作為CD47/SIRPα通路的調節(jié)劑，旨在促進腫瘤免疫清除。隨著對CD47機制的深入理解，CD47靶向治療的研究正逐漸進入臨床階段，預計將為癌癥治療提供新的突破。多個針對CD47的創(chuàng)新藥物正在進行臨床試驗，未來可能會為各種類型的腫瘤提供更有效的治療選擇。

為助力CD47靶向藥物研發(fā)，締碼生物現(xiàn)可提供一系列CD47靶點的現(xiàn)貨產品，產品包括CD47重組蛋白、CD47全長膜蛋白，抗CD47流式抗體及Biosimilar參照抗體及CD47過表達穩(wěn)轉細胞株。同時，我們還可以提供系統(tǒng)的服務，包括蛋白/抗體定制服務、抗體人源化、抗體親和力成熟等。此外，為了加速CD47靶點藥物研發(fā)，締碼還針對CD47制備了B細胞種子庫，最快20天可完成先導抗體分子篩選。