一、抗體藥早研最大的問題，從來不是技術，而是“等先導分子”
在抗體藥物研發(fā)中，早期發(fā)現(xiàn)往往是最耗時的環(huán)節(jié)。免疫、篩選、驗證到序列整理，每一步都可能讓項目延遲數(shù)周甚至數(shù)月，影響立項節(jié)奏、合作窗口甚至市場機會。在競爭激烈的抗體研發(fā)賽道中，速度已成為核心競爭力。因此，無論是創(chuàng)新藥企，還是Biotech 初創(chuàng)團隊，對“快速獲得可用、可靠、可進入開發(fā)的抗體分子”的需求不斷上升?？贵w序列轉讓與授權正因此受到關注：一次性獲得已驗證的先導抗體序列，可以直接跳過漫長的發(fā)現(xiàn)階段，把資源投入抗體工程化、CMC?和臨床前等更關鍵的工作。
然而傳統(tǒng)CRO仍以定制開發(fā)為主，交付周期從數(shù)周到數(shù)月不等，難以滿足對速度愈發(fā)敏感的研發(fā)團隊。行業(yè)真正需要的是一種“現(xiàn)貨化”的解決方案：能夠立即交付、驗證數(shù)據(jù)齊全、IP路徑明確的抗體序列。這正是締碼生物（DIMA BIOTECH）持續(xù)深耕的方向。我們將多年積累的抗體發(fā)現(xiàn)與工程改造沉淀為真實現(xiàn)貨的抗體先導序列庫，并提供序列轉讓與獨家授權，讓研發(fā)團隊真正做到 即拿即用、快速推進。
二、為什么抗體序列轉讓成為研發(fā)提速的最佳選擇？
- 大幅縮短研發(fā)周期
傳統(tǒng)抗體發(fā)現(xiàn)流程通常需要3–6個月，而現(xiàn)貨序列轉讓，最快當天可交付。這對于時間敏感的項目，序列現(xiàn)貨的重要性不言而喻。
- 節(jié)省研發(fā)成本
不再需要投入免疫、篩選、序列分析等大量實驗資源，只需集中于工程化與功能驗證即可。
- 降低早期項目風險
締碼生物的現(xiàn)貨抗體序列均來自成熟的抗體發(fā)現(xiàn)實驗平臺，經過表達、親和力、特異性或功能基礎驗證，可顯著降低早期失敗率。
- 避免知識產權風險
序列轉讓確?？蛻臬@得清晰、完整、可商業(yè)化使用的知識產權路徑，減少后期專利糾紛。
三、締碼生物：區(qū)別于傳統(tǒng) CRO 的“現(xiàn)貨 + 三零”抗體序列加速平
- 真實現(xiàn)貨，零周期
不是定制、無需等待，所有先導抗體序列均已完成克隆、驗證與整理，可當天交付；覆蓋腫瘤、自免、炎癥、神經等熱門靶點，IP路徑清晰，可直接進入開發(fā)。
- 先評估后授權，零首付
可先獲取抗體開發(fā)整套的data package進行評估，滿意后再啟動授權流程；避免項目早期投入過高，降低預算壓力，尤其適合Biotech快速推進多個靶點。
- 全驗證體系支撐，零風險
每個序列均具備重組抗體級驗證，包含特異性、親和力、功能性數(shù)據(jù)；結合締碼生物多年抗體工程經驗，確保拿到的不是“科研級分子”，而是可真正開發(fā)的先導抗體。
- B 細胞擴增平臺提升分子質量
可輸出數(shù)百微升抗體上清供功能篩選，約10天即可獲得功能型候選分子，為現(xiàn)貨序列提供高質量來源。
- 現(xiàn)貨抗體+現(xiàn)貨蛋白，一站式加速驗證
胞外域（ECD）蛋白、多跨膜蛋白、多表位蛋白均為現(xiàn)貨；抗體與蛋白可直接組合使用，實現(xiàn)從序列到功能驗證的快速銜接。
- 完整鏈路，加速從序列到IND
覆蓋表達純化、人源化、親和力成熟、體外驗證等關鍵步驟，讓研發(fā)團隊在同一平臺推進從序列 → 先導優(yōu)化 → IND前準備。
- 行業(yè)信任背書
500+ 靶點經驗、800+ 合作伙伴、多個分子已進入臨床前/臨床階段，形成成熟的可商用化平臺。
四、抗體序列授權方式：靈活可選
為了適配不同階段的項目，我們支持兩種授權方式：
方式1:
客戶獲得全部知識產權及商業(yè)使用權
DIMA 不再保留任何權益
適合準備立項或申報管線的企業(yè)
方式2:
按階段合作收費（具體合作細則請咨詢BD）
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五、如何獲取締碼生物的現(xiàn)貨抗體序列？
結語：讓創(chuàng)新藥研發(fā)“從延遲變?yōu)榧铀佟?/span>
抗體藥物研發(fā)不應再被冗長的篩選流程所拖慢。在行業(yè)邁入“更快、更穩(wěn)、更可控”的時代，擁有可立即使用的抗體序列，將成為研發(fā)企業(yè)的重要競爭力。而締碼生物通過 “現(xiàn)貨序列 + 一站式抗體開發(fā)服務”，幫助更多企業(yè)從容面對項目時間線，縮短研發(fā)周期，提升成功率。如果你正在尋找 高質量、具有獨家且清晰的知識產權、可當日交付的抗體序列，締碼生物將會是你最值得信賴的合作伙伴。
